ژنتیک بیماری پارکینسون
Authors
abstract
در دهه گذشته شش شکل تک ژنی بیماری پارکینسون شناسایی شده است. شناسایی ژن های واحد مرتبط با اشکال ارثی بیماری پارکینسون دیدگاه قبلی مبتنی بر غیرژنتیک بودن این بیماری را دگرگون کرده است. شایع ترین و مرتبط ترین ژن ها lrrk2 و arkin هستند. کانون اصلی تحقیقات اخیر شناسایی عملکرد ژن ها و پروتئین های درگیر در اشکال ژنتیکی بیماری پارکینسون است که این امر به درک بهتر ما از روند آسیب زایی ژنتیکی بیماری پارکینسون کمک می کند. متأسفانه آزمایش های ژنتیکی برای بیماری پارکینسون گران قیمت است و در پیشگویی سیر بیماری چندان کمک نمی کند و به ندرت در برنامه ریزی خانواده نقش دارند. در حال حاضر، مثبت شدن آزمایش ژنتیکی بر روند درمان بیمار اثر ندارد و راه پیشگیری از آسیب عصبی نیز وجود ندارد. اما آزمایش های ژنتیکی برای انجام مطالعات پایه و بالینی، با هدف شناسایی افراد در معرض خطر و روشن شدن تغییرات پیش بالینی و مسیرهای جبرانی، بالقوه مفید هستند و این امر ممکن است به تعیین روش های پیشگیری از آسیب عصبی کمک کند.
similar resources
بررسی نقش سلنیم سرم با بیماری پارکینسون
Abstract Background: Parkinson's disease is a disorder of the central nervous system in adults. It is characterized by slowly progressive muscle stiffness, tremor and loss of motor skills. When certain areas of the brain lose their ability to produce dopamine, this disorder occurs. Selenium is a trace element that has antioxidant properties and regulates dopamine levels in the body it is an ess...
full textعملکرد داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی در بیماری پارکینسون
زمینه و هدف: مطالعات فراوانی در زمینه اثرات داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی (Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)) در بیماری پارکینسون صورت گرفته است. با توجه به نتایج متفاوت حاصل از این تحقیقات، اثربخشی NSAIDs در کاهش خطر پیشرفت بیماری پارکینسون همچنان مورد سوال میباشد. به علت مصرف زیاد داروهای NSAIDs در این مقاله به مرور جدیدترین مطالعات انجام شده در این زمینه پرداخته شده است. روشها...
full textبیماری پارکینسون: از پاتوفیزیولوژی تا مدل‌های حیوانی
مقدمه: بیماری پارکینسون یک اختلال تحلیل برندۀ عصبی پیش‌رونده و شدید در سیستم اعصاب مرکزی است. بارزترین ویژگی های این بیماری کاهش سلول در چند ناحیۀ متراکم جسم سیاه و تجمع α-synuclein متراکم شده به خصوص در ساقۀ مغز، طناب نخاعی و نواحی قشری هستند. عوامل خطرزای اصلی، سن و عوامل محیطی هستند. چندین ژن برای بیماری پارکینسون وراثتی شناسایی شده است. شناسایی این ژن ها منجر به ارائه راهکارهای جدید شده ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
genetics in the 3rd millenniumجلد ۸، شماره ۱، صفحات ۱۹۹۰-۱۹۹۷
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023